“怀二胎的时候，到孕期第6个月产检，发现胎儿的腹部有阴影，医生怀疑异常，建议我做羊水穿刺检查胎儿的染色体，看看是否存在染色体异常。”杨颖说，“我当时想着大宝生下来是健康的，而且我还不到三十岁，很年轻，心想二宝应该也没什么问题，决定赌一把生下孩子，也没有去做羊水穿刺。”

2018年1月中旬，浩浩出生，孩子的情况令杨颖很惊讶：浩浩同时患有多种先天性疾病，包括：心脏室间隔缺损、腭裂、先天性无肛门等。医生建议杨颖给孩子做基因检测看看是不是染色体有问题，这一次，杨颖没有多想就答应了。

基因检测的结果证实了医生的怀疑：浩浩存在染色体畸形。这也导致了浩浩患有多种先天性疾病。

好在经过检查，浩浩的智力发育较为正常，已经存在的几种先天性疾病，大多都可以通过手术得到治疗和改善，这令杨颖夫妇稍微松了口气。

杨颖夫妇的遭遇

也提醒“准妈妈”们

孕期产检

一定要多听听医生的建议

切忌粗心大意

小提醒

这些妈妈千万要记得做羊水穿刺

羊水穿刺属于非强制性产前检查项目，并不是每一位准妈妈都需要做。但以下妈妈请遵从医嘱：

1.所有希望获得胎儿染色体明确诊断、无穿刺禁忌症的中孕期孕妇；

2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；

3.≥35岁的高龄孕妇；

4.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；

5.超声畸形筛查发现异常的孕妇；

6.无创产前DNA检测（NIPT）发现异常的孕妇。

羊水穿刺是目前公认的产前诊断金标准。通常来说，它可用于胎儿染色体疾病的确诊。最终出具的核型分析报告覆盖23对染色体，既可知道胎儿染色体数目异常（最常见的是21三体、18三体、13三体），也可诊断结构异常，例如平衡易位、非平衡性结构异常、标记染色体等，因此诊断范围非常广，基本上涵盖了所有染色体疾病。

对于携带单基因遗传病致病基因的家庭，羊水穿刺还可以对胎儿是否患遗传性疾病做出诊断。

希望各位准爹妈千万不要掉以轻心

不要想当然

孩子出生后爹妈看得紧紧的

出生前更要看得紧紧的

别以为待在自己肚子里就没事

还是要多通过产检看看ta的近况